Paano nangyayari ang paulit-ulit na pagpapalawak ng trinucleotide?
Paano nangyayari ang paulit-ulit na pagpapalawak ng trinucleotide?

Video: Paano nangyayari ang paulit-ulit na pagpapalawak ng trinucleotide?

Video: Paano nangyayari ang paulit-ulit na pagpapalawak ng trinucleotide?
Video: Updated! Land Title Transfer process ng PAMANA pumanaw na owner+extrajudicial Settlement of Estate 2024, Disyembre
Anonim

Ulitin ang Trinucleotide ang mga karamdaman ay isang hanay ng mga genetic disorder na dulot ng paulit-ulit na pagpapalawak ng trinucleotide , isang uri ng mutation kung saan inuulit ng tatlong nucleotides ( paulit-ulit ang trinucleotide ) tumaas ang mga numero ng kopya hanggang sa tumawid sila sa isang threshold sa itaas kung saan sila ay nagiging hindi matatag.

Katulad nito, ito ay nagtatanong, kung ano ang nagiging sanhi ng trinucleotide repeat expansion?

Ang mutation, na tinutukoy bilang " ulitin ang trinucleotide (TNR) pagpapalawak ,” nangyayari kapag ang bilang ng mga triplet na naroroon sa isang mutated gene ay mas malaki kaysa sa bilang na matatagpuan sa isang normal na gene [1–3]. Bilang karagdagan, ang bilang ng mga triplet sa gene ng sakit ay patuloy na tumataas habang ang gene ng sakit ay minana (Fig.

Alamin din, anong mga sakit ang sanhi ng pag-uulit ng trinucleotide? Hindi bababa sa pitong karamdaman ang nagreresulta mula sa paulit-ulit na pagpapalawak ng trinucleotide: X-linked spinal at bulbar muscular atrophy (SBMA), dalawang fragile X syndromes ng mental retardation (FRAXA at FRAXE), myotonic dystrophy , Huntington's disease, spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1), at dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA).

Kaugnay nito, ano ang isang trinucleotide repeat expansion?

A paulit-ulit na pagpapalawak ng trinucleotide , kilala rin bilang a triplet repeat expansion , ay ang DNA mutation na responsable sa pagdudulot ng anumang uri ng disorder na ikinategorya bilang a ulitin ang trinucleotide karamdaman Pagpapalawak ng triplet ay sanhi ng pagkadulas sa panahon ng pagtitiklop ng DNA, na kilala rin bilang "pagpili ng kopya" ng pagtitiklop ng DNA.

Ano ang pagkakasunod-sunod ng pag-uulit ng trinucleotide sa Huntington?

Ang HTT mutation na nagdudulot ng Huntington disease ay kinabibilangan ng a DNA segment na kilala bilang isang CAG trinucleotide repeat. Ang segment na ito ay binubuo ng isang serye ng tatlo DNA mga bloke ng gusali (cytosine, adenine, at guanine) na lumilitaw nang maraming beses sa isang hilera. Karaniwan, ang segment ng CAG ay inuulit ng 10 hanggang 35 beses sa loob ng gene.

Inirerekumendang: