Bakit hindi matatag ang Methanoyl chloride?
Bakit hindi matatag ang Methanoyl chloride?

Video: Bakit hindi matatag ang Methanoyl chloride?

Video: Bakit hindi matatag ang Methanoyl chloride?
Video: Reactions of Acyl Chlorides 2024, Nobyembre
Anonim

Iyon ay dahil methanoyl chloride ay napaka hindi matatag , nabubulok upang magbigay ng carbon monoxide at HCl. Anacyl klorido tulad ng ethanoyl klorido ay isang walang kulay na umuusok na likido. Ang amoy at ang usok ay dahil sa ethanoyl klorido tumutugon sa singaw ng tubig sa hangin.

Dahil dito, bakit hindi matatag ang HCOCl?

Ang kawalang-tatag ng HCOCl ay sanhi ng kadalian ng pag-alis ng HCl mula sa mga molekula nito. Ang Cl- ay mainam na umalis sa grupo at pagkatapos na mawala ito, ang natitirang acylium cation ay may napakaasim na hydrogen sa halip na alkyl na nasa ibang acylhalides.

Higit pa rito, bakit mas mabilis ang reaksyon ng acyl chlorides? Ang mga Acyl chloride ay ang pinaka-reaktibong carboxylic acid derivatives. Ang electronegative chlorine atom ay humihila ng mga electron patungo dito sa C-Cl bond, na ginagawang mas electrophilic ang carbonylcarbon. Pinapadali nito ang pag-atake ng nucleophilic. Gayundin, ang Cl- ay isang mahusay na umaalis na grupo, kaya hakbang ay din mabilis.

Kaya lang, para saan ang acetyl chloride?

Acetyl chloride ay isang mahalagang acetylating agent na may kakayahang acylation na mas malakas kaysa sa acetic anhydride. Ito ay malawak ginamit sa organic synthesis at dyes. Ito rin ang katalista para sa carboxylic acid na magkaroon ng reaksyon ng chlorination pati na rin ang pagiging ginagamit para sa hydroxyl at amino quantitative analysis.

Ang acyl chlorides ba ay natutunaw sa tubig?

Solubility sa tubig Acyl halides Huwag matunaw sa tubig dahil tumutugon sila (kadalasang marahas) dito upang makagawa ng mga carboxylicacids at hydrogen halides (hal. HCl). Ang malakas na reaksyon ay ginagawang imposibleng makakuha ng isang simpleng may tubig na solusyon ng an acyl halide.

Inirerekumendang: